Con el objetivo de dar visibilidad a la enfermedad del Lipedema, el Ayuntamiento de Lugo a través del área de Mujer colabora con la Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras patologías Vasculares Periféricas, AGL, para ofrecer una mesa redonda, abierta al público en general, en el centro Uxío Novoneyra, que tendrá lugar el lunes, día 24, a partir de las 19.30 horas.  
 
Tal y como explica la concelleira responsable de esta área, la edil Ángeles Novo, “se trata de una patología muy desconocida, que afecta a las mujeres y que no tiene cura, pero para la que sí hay tratamientos que pueden paliar los síntomas que presenta. Quisimos ofrecer una mesa redonda con la asistencia de una paciente de lipedema, y de varios médicos que pueden arrojar luz sobre cómo tratar esta enfermedad, coincidiendo con el mes de junio, dedicado a darle visibilidad a esta dolencia”.
 
Esta afición se distingue por la acumulación excesiva de grasa en brazos y piernas, y además de no tener cura es muy dolorosa. Por este motivo, señala Ángeles Novo, “es importante saber cómo se puede paliar su sintomatología”. Para eso, en la jornada divulgativa prevista para el lunes se abordará, de la mano de la paciente Laura Vela Barreiro, la mejora de las enfermas con esta enfermedad a través de una adecuada alimentación, con tratamientos de fisioterapia y con cirugía, para lo cual se contará con la participación de las cirujanas vascular y plástica, Eva Përez Carballo y Chus Álvarez Álvarez, respectivamente, junto a la fisioterapeuta especializada en el tratamiento de esta enfermedad Lidia Fuentes Quiroga. Además, la mesa redonda estará moderada por la trabajadora social de la AGL, María Rey Araujo.
 
De forma paralela, el mismo lunes, en la praza Maior, la Asociación Galega de Linfedema, Lipedema y IVC instalará una mesa informativa para atender a todas las personas interesadas en los aspectos que rodean a esta enfermedad.